CHP Tekirdağ Milletvekili Nurten Yontar, Türkiye’de binlerce çocuğu etkileyen DMD ve SMA hastalıklarına dikkat çekerek Sağlık Bakanlığı’na çağrıda bulundu.
YONTAR MECLİS’TE DMD VE SMA HASTALARINI GÜNDEME GETİRDİ
TBMM Katip Üyesi ve CHP Tekirdağ Milletvekili Nurten Yontar, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ve Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastası çocukların yaşadığı zorlukları Türkiye Büyük Millet Meclisi’nde gündeme taşıdı.
DMD hastalığının her yeni doğan 3 bin 500 erkek çocuğundan birinde görülen genetik bir kas hastalığı olduğunu belirten Yontar, Türkiye’de yaklaşık 27 bin DMD ve SMA hastası bulunduğunun tahmin edildiğini ifade etti.
NURTEN YONTAR: “ÇOCUKLARIN YAŞAM HAKKI ERTELENMEMELİ”
Konuşmasında hasta çocukların verdiği mücadeleye dikkat çeken Yontar, Ali Yiğit Yeşilbaş ve Çorlu’da yaşayan Gökalp Erdem için çağrıda bulundu.
Yontar, DMD’nin kasları zamanla eriten ve ilerleyici bir hastalık olduğunu belirterek şu değerlendirmeyi yaptı:
“DMD, kasları sessizce eriten, zamanı çocukların aleyhine işleten, sinsi ve öldürücü bir hastalık. Asıl yıpratıcı olan hastalık değil, geciken kararlar, ertelenen politikalar ve görmezden gelinen hayatlardır.”
SAĞLIK BAKANLIĞI’NA DESTEK ÇAĞRISI
Sağlık hizmetlerinin bağış kampanyalarına bırakılmaması gerektiğini vurgulayan Yontar, çocukların yaşam hakkının ertelenemeyeceğini ifade etti.
Yontar, yaklaşık 27 bin DMD ve SMA hastası çocuk için Sağlık Bakanlığı’nı gerekli adımları atmaya davet etti.
